طفلان يعانيان من مرض نادر اصابهما بالشيخوخة المبكرة في الهند
نيسان ـ نشر في 2016-02-03 الساعة 11:53
يعاني شقيقان في الهند، من مرض نادر جعلهما يبدوان كمسنين في مرحلة الشيخوخة، بحسب ما ورد في تقرير مصور، لصحيفة "ديلي ميل" البريطانية.
وأكدو الأطباء في الهند، عدم وجود علاج للمرض المعروف باسم متلازمة بروجيريا جيلفورد - هاتشينسون أو"HGPS"، وهو اضطراب وراثي نادر جدا يسبب الشيخوخة المبكرة للأطفال.
الطفلان وهما كيشاف كومار البالغ من العمر 18 شهراً، وشقيقته أنجالي كومار البالغة من العمر 7 سنوات، يعانيان من انتفاخ الوجه وزيادة تجاعيد الجلد وترهله، إضافة إلى آلام المفاصل التي يعاني منها كبار السن عادة.
وقالت الطفلة أنجالي "أعرف أنني مختلفة كثيرا عن من هم في سني، فوجهي منتفخ ومظهري غير طبيعي، لكنني أتعرض لتعليقات مؤذيه".
واضافت، "الأطفال في المدرسة ينادونني بالجدة أو السيدة العجوز، وأحياناً يلقبونني بالقردة، أريد أن يتقبلني الناس كما أبدو، ويعاملونني باحترام".
ويتمتع الوالدان شاتروغان راجاك (40 عاماً) ورينكي ديفي (35 عاما) بصحة جيدة، كما ان ابتهما الكبرى التي تبلغ من العمر 11 عاماً، طبيعية تماما، ولاتعاني من اي مرض.


